· Lista de trabalhos publicados (10 principais):

Suchi, M., Dinur, T., Desnick, R.J., Gatt, S., Pereira, L., Gilboa, E., and Schuchman, E.H.: Retroviral-mediated transfer of the human acid sphingomyelinase cDNA: Correction of the metabolic defect in cultured Niemann-Pick disease cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:3227-3231, 1992.

Pereira, L., D'Alessio, M., Ramirez, F., Lynch, J., Sykes, B., Pangilinan, T., and Bonadio, J.: Genomic organization of the sequence coding for fibrillin, the defective gene product in Marfan syndrome. Hum. Mol. Gen.2(7):961-968, 1993.

Pereira, L., Levran, O., Ramirez, F., Lynch, J.R., Sykes, B., Pyeritz, R.E., and Dietz, H.C.: Diagnosis of Marfan Syndrome: a molecular approach for stratification of cardiovascular risk within families. New England Journal of Medicine 331(3):148-153, 1994.

Yin, W., Smiley, E., Germiller, J., Sanguineti, C., Lawton, T., Pereira, L., Ramirez, F., and Bonadio, J.: Primary structure and developmental expression of Fbn-1, the mouse fibrillin gene. J. Biol. Chem., 270(4):1798-1806, 1995.

Pereira, L., Andrikopoulos, K., Tian, J., Lee, S.Y., Keene, D.R., Ono, R., Reinhardt, D.P., Sakai, L.Y., Biery, N.J., Bunton, T., Dietz, H.C., e Ramirez, F. Targetting of the gene encoding fibrillin-1 recapitulates the vascular aspect of Marfan syndrome. Nature Genetics, 17(2):218-222, 1997.

Pereira, L., Ying, S., Gayraud, B., Andrikopoulos, K., Shapiro, S.D., Bunton, T., Biery, N.J., Dietz, H.C., Sakai, L.Y., and Ramirez, F. Pathogenetic sequence for aneurysm revealed in mice underexpressing fibrillin-1. Proc.Natl.Acad.Sci. USA, 96 (7):3819-3823, 1999.

Pereira, L.V., and Vasques, L.R. X-chromosome inactivation: Lessons from transgenic mice. Gene, 255:363-371, 2000.

Rozenberg, R., and Pereira, L.V. The frequency of Tay-Sachs disease causing mutaions in the Brazilian jewish population justifies a carrier screening program. São Paulo Medical Journal, 119(4):146-149, 2001.

Vasques, L.R., and Pereira, L.V. Allele-specific X-linked gene activity in normal human cells assayed by expressed single nucleotide polymorphisms (cSNPs). DNA Research, vol. 8(4):173-177, 2001.

Xue, F., Tian, C., Du, F., Kubota, C., Taneja, M., Dinnyes, A., Dai, Y., Levine,H., Pereira,L.V., Yang, X. Aberrant patterns of X chromosome inactivation in bovine clones. Nature Genetics, vol. 31(6):216-220, 2002.

1) Livros 2
2) Artigos 26
3) Capítulos 1
4) Teses Mestrado 3

· Orientações em andamento:

Aluna: Luciana Reis Vasques
Curso: Doutorado em Genética - IB-USP;
Título: Estudo de genes candidatos na manutenção do estado inativo do cromossomo X inativo (FAPESP 5/1999).

Aluno: Christian Merkel
Curso: Mestrado - Programa Interunidades em Biotecnologia, ICP - USP;
Título: Geração de um modelo animal para a síndrome de Marfan através da recombinação homóloga em células ES de camundongo. (FAPESP 7/2000)

Aluna: Denilse Sumita
Curso: Doutorado em Genética - IB-USP;
Título: Análise da técnica de PCR de célula única para o diagnóstico pré-implantação de doenças genéticas (início 2000 - Bolsa Genomics).

Aluno: Enrico Santos
Curso: Doutorado - Programa Interunidades em Biotecnologia, ICP - USP;
Título: Geração de camundongo knockout para a análise funcional in vivo do peptídeo galanina. (início 8/2001).

Aluna: Milena de Oliveira Seves Gedra
Curso: Doutorado em Genética - IB-USP;
Título: Estudo da inativação do cromossomo X em tecidos extra-embrionários humanos. (início 2/2002)

Aluno: Roberto Rozemberg
Curso: Doutorado em Genética - IB-USP;
Título: Análise molecular da Doença de Gaucher na população brasileira (início 2002 - Bolsa GENZYME).

Aluno: Paulo Henrique Bastos
Curso: Mestrado - Programa Interunidades em Biotecnologia, ICP - USP;
Título: Identificação de genes de compensação de dose no genoma humano por bioinformática (ínicio 2/2002)




Todo conhecimento científico nos ajuda a compreender os fenômenos da natureza, a desvendar os mistérios da vida e do Universo.

O Projeto Genoma tem ocupado as primeiras páginas de todos os jornais do Planeta e tem despertado um inusitado interesse das pessoas por um assunto geralmente reservado à comunidade científica: a revolução genética.

Neste momento histórico, estamos completando o projeto mais audacioso jamais proposto pela humanidade que é determinar a sequência do genoma humano, conhecer a receita que a natureza desenvolveu e aperfeiçoou durante milhões de anos e que ela segue para criar uma pessoa.

Sequenciaram o Genoma Humano… E agora? foi escrito para que o leitor, seja qual for a sua formação, possa compreender, acompanhar e participar de um dos momentos mais fascinantes e polêmicos de todos os tempos.

A autora, PHD em Genética Humana Molecular pelo Mount Sinai Medical Center (Nova York) nos oferece, numa linguagem simples e objetiva, informações essenciais para entender todo este processo, além de nos fazer refletir sobre o impacto que essas descobertas terão em nossas vidas.



Dra. Lygia da Veiga Pereira é Médica Geneticista e lidera um dos mais importantes grupos de pesquisas genéticas da USP. Ela é autora dos livros "Sequenciaram o Genoma Humano... E agora?" e "Clonagem, Fatos e mitos", obras que explicam de maneira didatíca dois assuntos atuais.

Ela explicou que é uma receita pra se fazer um Ser Humano e que o gene é uma instrução daquela receita.

Dra. Lygia também é especialista em células-tronco e contou por que se fala tanto sobre o assunto. No telão, foi exibido um VT feito num laboratório de congelamento de células-tronco do Cordão Umbilical.